КОНТАКТЫ ПРОДАВЦА: тел. 8(4922)370-642 e-mail: postresurs@ya.ru г.Владимир
!!! Продается высокопроизводительная термо-вакуумформовочная линия мод. CAVF-28C c с комплектом форм для производства пластиковой упаковки для яиц. Размер стола 600*1200мм. Состояние нового оборудования.
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
| ТИП | CAVF-28C |
| ДЛИНА ФОРМОВКИ | 76 - 112см |
| ШИРИНА ФОРМОВКИ | 46 - 71см |
| МАКСИМАЛЬНАЯ ВЫСОТА ФОРМОВКИ | 180мм |
| ТОЛЩИНА ПЛАСТИНЫ | 0.25 - 1.2 мм |
| СКОРОСТЬ ПРОТЯГИВАНИЯ ПЛАСТИНЫ | 000 - 850мм.с регулируемая клавишей частоты (0 -50Гц) |
| ДЕТАЛИ УПРАВЛЕНИЯ | PLC МИКРОКОМПЬЮТЕР |
| ПЕРИОД ОДНОГО ЦИКЛА | 8-50S |
| СТЕПЕНЬ ВАКУУМИРОВАНИЯ | -0.08МПа |
| ДАВЛЕНИЕ ВСЕЙ СИСТЕМЫ | 0.4 - 00.8 МПа |
| СИСТЕМА НАГРЕВА:
ВЕРХНИЙ НАГРЕВАТЕЛЬ НИЖНИЙ НАГРЕВАТЕЛЬ |
21.6 Кв(54*400Кв)
8.4Кв(14*0.6Кв) |
| МОЩНОСТЬ ПРОДУВНОЙ МАШИНЫ | 1.5Кв(0.75Кв*2) |
| МОЩНОСТЬ ВАКУУМНОГО НАСОСА | 3Кв |
КОНТАКТЫ ПРОДАВЦА: тел. 8(4922)370-642 e-mail: postresurs@ya.ru г.Владимир
!!! Продается автомат для производства ПЭТ преформ (42гр.) фирмы MAG-PLASTIC (Швецария) - 1990г.в. Производительность 1млн. - 1.2млн. шт. в месяц. Состояние узлов станка отличное.Требует ремонта электроники.
ПОЛИМЕРЫ - СПРАВОЧНОЕ ПОСОБИЕ
ИЗ ИСТОРИИ О ПОЛИМЕРАХ
Первые упоминания о синтетических полимерах относятся к 1838 (поливинилхлорид) и 1839 (полистирол). Ряд полимеров, возможно, был получен еще в первой половине 19 века. Но в те времена химики пытались подавить полимеризацию и поликонденсацию, которые вели к “осмолению” продуктов основной химической реакции, т.е. к образованию полимеров (полимеры и сейчас часто называют “смолами”).
В 1833 И.Берцелиусом для обозначения особого вида изомерии впервые был применен термин “полимерия”. В этой изомерии вещества (полимеры), имеющие одинаковый состав, обладали различной молекулярной массой, например этилен и бутилен, кислород и озон. Однако этот термин имел несколько другой смысл, чем современные представления о полимерах. “Истинные” синтетические полимеры к тому времени еще не были известны.
А.М.Бутлеров изучал связь между строением и относительной устойчивостью молекул, проявляющейся в реакциях полимеризации. После создания А.М.Бутлеровым теории химического строения возникла химия полимеров. Наука о полимерах получила свое развитие главным образом благодаря интенсивным поискам способов синтеза каучука. В этих исследованиях принимали участие учёные многих стран, такие как: Г.Бушарда, У.Тилден, немецкий учёный К Гарриес, И.Л.Кондаков, С.В.Лебедев и другие. Большую роль в развитии представлений о поликонденсации сыграли работы У.Карозерса.
В 30-х годах было доказано существование свободнорадикального и ионного механизмов полимеризации.
С начала 20-х годов 20 века Г.Штаудингер стал автором принципиально нового представления о полимерах как о веществах, состоящих из макромолекул, частиц необычайно большой молекулярной массы. До этого предполагалось, что такие биополимеры, как целлюлоза, крахмал, каучук, белки, а также некоторые синтетические полимеры, сходные с ними по свойствам (например, полиизопрен), состоят из малых молекул, обладающих необычной способностью ассоциировать в растворе в комплексы коллоидной природы благодаря нековалентным связям (теория “малых блоков”). Однако открытие Г.Штаудингера заставила рассматривать полимеры, как качественно новый объект исследования химии и физики.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
ПОЛИМЕРОМ(от греч. polymeres - состоящий из многих частей, многообразный) называется органическое вещество, длинные молекулы которого построены из одинаковых многократно повторяющихся звеньев — мономеров.
Наиболее распространенными марками полимеров являются:
ПОЛИЭТИЛЕН - синтетический термопластичный неполярный полимер, принадлежащий к классу полиолефинов. Продукт полимеризации этилена. Твердое вещество белого цвета.
ПОЛИПРОПИЛЕН - синтетический термопластичный неполярный полимер, принадлежащий к классу полиолефинов. Продукт полимеризации пропилена. Твердое вещество белого цвета.
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ - синтетический линейный термопластичный полимер, принадлежащий к классу полиэфиров. Продукт поликонденсации терефталевой кислоты и моноэтиленгликоля.
ПОЛИСТИРОЛ - синтетический термопластичный твердый, жесткий, аморфный полимер. Продукт полимеризации стирола.
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД - преимущественно линейный термопластичный полимер винилхлорида, формула [—CH2—CHCl—] n. Пластик белого цвета, молекулярная масса 6000—160 000, степень кристалличности 10—35%, плотность 1,35—1,43 г/см3 (20°С); физиологически безвреден.
АБС-ПЛАСТИК - термопластичный аморфный тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, название которого образовано из начальных букв наименований мономеров.
ПОЛИУРЕТАН - синтетические гетероцепные полимеры. Полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы уретановые группировки —NH—CO—O—
ФТОРОПЛАСТ - синтетические термопластичные полимеры, принадлежащие к классу фторолефинов. Полимер,содержащий атомы фтора, отличается высокой химической стойкостью.
ПЕНОПЛАСТ - вспененные или ячеистые пластмассы, газонаполненные полимеры, представляющие собой композиционные материалы с каркасом (матрицей) из полимерных пленок, образующих стенки и ребра ячеек (пор), заполненных газом.
ФЕНОПЛАСТ - термореактивные пластические массы на основе фенолоальдегидных смол (главным образом фенолоформальдегидных), в состав которых входят разнообразные наполнители, отвердители и другие добавки.
ПОЛИАМИД - это многочисленная группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, химические звенья которых, соединены амидной связью (-NH-CO-).
ПОЛИКАРБОНАТ - это полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ
По происхождению полимеры делятся на природные (биополимеры), например белки, нуклеиновые кислоты, смолы природные; и синтетические, например полиэтилен, полипропилен, феноло-формальдегидные смолы. Атомы или атомные группы могут располагаться в макромолекуле в виде: открытой цепи или вытянутой в линию последовательности циклов (линейные п., например каучук натуральный); цепи с разветвлением (разветвленные п., например амилопектин); трёхмерной сетки (сшитые п., например отверждённые эпоксидные смолы). Полимеры, молекулы которых состоят из одинаковых мономерных звеньев, называются гомополимерами, например поливинилхлорид, поликапроамид, целлюлоза.
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ
Природные (биополимеры) образуются в результате жизнедеятельности растений и животных и содержатся в древесине, шерсти, коже. Это протеин, целлюлоза, крахмал, шеллак, лигнин, латекс.С помощью экстракции, фракционного осаждения и др. методов они могут быть выделены из растительного и животного сырья.
Обычно природные полимеры подвергаются операциям выделения очистки, модификации, при которых структура основных цепей остается неизменной.Продуктом такой переработки являются искусственные полимеры. Примерами являются латекс, изготовляемый из натурального каучука; целлулоид, представляющий собой нитроцеллюлозу, пластифицированную камфарой для повышения эластичности.
Природные и искусственные полимеры сыграли большую роль в современной технике, а в некоторых областях остаются незаменимыми и до сих пор, например в целлюлозно-бумажной промышленности. Однако резкий рост производства и потребления органических материалов произошел за счет синтетических полимеров – материалов, полученных синтезом из низкомолекулярных веществ не имеющих аналогов в природе.
СВОЙСТВА И ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ
Линейные полимеры обладают специфическим комплексом физико-химических и механических свойств. Важнейшие из этих свойств: способность образовывать высокопрочные анизотропные высокоориентированные волокна и плёнки; способность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям; способность в высокоэластическом состоянии набухать перед растворением; высокая вязкость растворов. Этот комплекс свойств обусловлен высокой молекулярной массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул. При переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трёхмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится всё менее выраженным. Сильно сшитые полимеры нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластическим деформациям.
Полимеры могут существовать в кристаллическом и аморфном состояниях. Необходимое условие кристаллизации - регулярность достаточно длинных участков макромолекулы. В кристаллических полимерах возможно возникновение разнообразных надмолекулярных структур (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала. Надмолекулярные структуры в незакристаллизованных (аморфных) полимерах менее выражены, чем в кристаллических.
Незакристаллизованные полимеры могут находиться в трёх физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Полимеры с низкой (ниже комнатной) температурой перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние называются эластомерами, с высокой - пластиками. В зависимости от химического состава, строения и взаимного расположения макромолекул свойства полимера могут меняться в очень широких пределах. Так, 1,4-цис-полибутадиен, построенный из гибких углеводородных цепей, при температуре около 20 °С - эластичный материал, который при температуре — 60 °С переходит в стеклообразное состояние; полиметилметакрилат, построенный из более жёстких цепей, при температуре около 20 °С — твёрдый стеклообразный продукт, переходящий в высокоэластическое состояние лишь при 100 °С. Целлюлоза - полимер с очень жёсткими цепями, соединёнными межмолекулярными водородными связями, вообще не может существовать в высокоэластическое состоянии до температуры её разложения. Большие различия в свойствах могут наблюдаться даже в том случае, если различия в строении макромолекул на первый взгляд и невелики. Так, стереорегулярный полистирол - кристаллическое вещество с температурой плавления около 235 °С, а нестереорегулярный (атактический) вообще не способен кристаллизоваться и размягчается при температуре около 80 °С.
Полимеры могут вступать в следующие основные типы реакций: образование химических связей между макромолекулами (т. н. сшивание), например при вулканизации каучуков, дублении кожи; распад макромолекул на отдельные, более короткие фрагменты; реакции боковых функциональных групп полимеров с низкомолекулярными веществами, не затрагивающие основную цепь (т. н. полимераналогичные превращения); внутримолекулярные реакции, протекающие между функциональными группами одной макромолекулы, например внутримолекулярная циклизация. Сшивание часто протекает одновременно с деструкцией. Примером полимераналогичных превращений может служить омыление поливинилацетата, приводящее к образованию поливинилового спирта. Скорость реакций полимеров с низкомолекулярными веществами часто лимитируется скоростью диффузии последних в фазу. Наиболее явно это проявляется в случае сшитых полимеров. Скорость взаимодействия макромолекул с низкомолекулярными веществами часто существенно зависит от природы и расположения соседних звеньев относительно реагирующего звена. Это же относится и к внутримолекулярным реакциям между функциональными группами, принадлежащими одной цепи.
Некоторые свойства, такие как растворимость, способность к вязкому течению, стабильность, очень чувствительны к действию небольших количеств примесей или добавок, реагирующих с макромолекулами. Так, чтобы превратить линейный полимер из растворимого в полностью нерастворимый, достаточно образовать на одну макромолекулу 1-2 поперечные связи.
Важнейшие характеристики — химический состав, молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение, степень разветвлённости и гибкости макромолекул, стереорегулярность и другие свойства полимеров существенно зависят от этих характеристик.
МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ
В настоящее время имеется множество процессов и методов переработки полимеров, основными из них являются каландрование, отливка, прямое прессование, литье под давлением, экструзия, пневмоформование, холодное формование, термоформование, вспенивание, армирование, формование из расплава, сухое и мокрое формование. Последние три метода используют для производства волокон из волокнообразующих материалов, а остальные - для переработки пластических и эластомерных материалов в промышленные изделия.
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ ПО ВИДАМ И СФЕРАМ ПРИМЕНЕНИЯ
Полимеры широко применяются во многих областях человеческой деятельности, удовлетворяя потребности различных отраслей промышленности, сельского хозяйства, медицины, культуры и быта. При этом уместно отметить, что в последние годы несколько изменилась и функция полимерных материалов в любой отрасли, и способы их получения. Полимерам стали доверять все более ответственные задачи. Из полимеров стали изготавливать все больше относительно мелких, но конструктивно сложных и ответственных деталей машин и механизмов, и в то же время все чаще полимеры стали применяться в изготовлении крупногабаритных корпусных деталей машин и механизмов, несущих значительные нагрузки.
Сферы применения:
Транспорт - используется в автомобилестроении, включая производство кузовов автомобилей, грузовиков, автобусов, мотоциклов, запчастей для них, также двигателей и систем зажигания, Кроме того полимеры также активно используются в строительстве авиатехники, кораблей, железнодорожного, военного и космического оборудования.
Упаковка – бутылки, контейнеры, коробки, чашки, тарелки, пленки, гибкая упаковка (мешки, кульки, пакеты), паллеты, ящики, кассеты, бобины, бечевки, ленты и т.д.
Строительство - применяются в производстве труб, акведуков, дренажных и ирригационных систем, изоляции, водопроводных систем, софитов, вывесок, напольных покрытий, крыш , панелей, дверей, окон, оконных рам, подоконников, сантехники, лестниц, решеток, оград, перил, чехлов для передвижных строений и т.д.
Электроника и электротехника - стиральные и сушильные машины, кондиционеры, осветительные приборы, морозильники, холодильники и рефрижераторы, радиоприемники, телевизоры, телефоны, офисная техника, электрооборудование, измерительное оборудование, средства связи, компоненты электротехники, включая полупроводники, резисторы, батареи, провода, кабели, телефонные аппараты (мобильные и какие угодно) и т.д.
Мебель - жесткая мебель, включая бытовую, кухонную, садовую, спинки кроватей, офисную, школьную мебель, сиденья для стадионов, для публичных зданий, мебель для церквей и ресторанов; мягкая мебель, имитация дерева, декоративная мебель, подушки, коврики, занавески, жалюзи, шторы, ставни, навесы, тенты, переносные лампы, торшеры, материалы для отделки стен и т.д.
Потребительская сфера - одноразовая посуда, багаж, кнопки, ручные сумки, одежда, украшения, садовое оборудование (для газонов и лужаек), коробки для льда, горшки для цветов, медицинское оборудование, шприцы, игрушки и спортивные товары, кредитные карточки и т.д.
Машиностроение - все мыслимые виды промышленного оборудования, двигатели и части турбин; фермерские и садовые машины, строительные машины, буровые установки, нефтяное оборудование, оборудование для химической промышленности, артиллерийское и огнестрельное оружие и т.д.
Клеи/Краски/Покрытия - клеи, материал для уплотнения, покрытия бумаг (так называемое мелование), печатные краски, рисовальные краски, лаки, изоляционные лаки, эмали и т.д.
ТЕНДЕНЦИИ МИРОВОГО РЫНКА ПОЛИМЕРОВ
Полимерная промышленность – наиболее динамично развивающийся сектор мировой экономики. Потребление полимеров ежегодно возрастает на 5-6%. В 90-х годах теперь уже прошлого века его доля в мировой торговле повысилась до 2,1%. По денежному обороту мировая торговля полимерами постепенно приближается к объемам торговли продукцией черной металлургией.
Главными игроками на мировом рынке полимеров являются химические корпорации промышленно развитых стран. Их ценовая политика определяет уровень мировых цен. В последние годы к борьбе за кусок мирового полимерного пирога успешно подключаются компании развивающихся стран Азии. В Западной Европе активизируются производители из Венгрии, Румынии и Чехии.
Появление новых игроков на рынке вызвано, в первую очередь, тем, что на протяжении последних 10 лет спрос на западном рынке опережал предложение – появилась ниша, которую смогли занять производители из других стран и регионов. Кроме того, собственный растущий спрос только подстегивает производство в этих странах.
Этому процессу способствует относительная стабильность на мировом рынке нефти и газа - основных сырьевых материалов для производства полимеров (в том смысле, что нефть добывали, добывают и добывать будут). Началось массовое введение в строй новых мощностей по производству полимеров в странах, добывающих нефть и газ. А также в находящихся по соседству с «добытчиками». В первую очередь, речь идет о странах Восточной Азии и Латинской Америки.
Появление новых производственных мощностей стабилизировало баланс спроса и предложения на рынке.
Еще один важный момент – крупные западные производители начали перестраиваться на выпуск специальных и более высококачественных видов продукции, которые дают больше прибыли. А спрос на старые виды продукции по-прежнему существует. Вот Вам и новые ниши для экспортеров их других стран.
С одной стороны мировой рынок полимеров характеризуется высокой степенью концентрации производства и наличием ограниченного, хотя и растущего, количества крупных поставщиков. Но в то же время круг потребителей чрезвычайно широк. Он включает в себя как крупные так и большое количество мелких компаний. Отсюда и потребность в большом количестве посредников – торговых компаний, перепродающих полимеры в основном мелким клиентам. В особенности много таких компаний на быстроразвивающихся рынках Азии и Восточной Европы.