А
Абляция
АБЛЯЦИЯ п о л и м е р н ы х м а т е р и а л о в (от лат.-ablation)— разрушение материала, сопровождающееся уносом его массы, при воздействии горячего газового потока. А.— результат суммарного воздействия механич. сил, тепла и агрессивных сред потока. Вклад каждого из этих факторов определяется физико-химич. игазодинамич. параметрами потока (интенсивность,темп-pa, давление, скорость и характер движения —ламинарное или турбулентное, состав газов, наличие твердых частиц и др.).А. полимеров — сложный процесс, в к-ром наряду с химич. превращениями при деструкции (термической, термоокислительной и механической) важную роль играют процессы тепло- и массообмена. А. полимеров подчиняется основным законам тепло- и массопередачи для твердых тел.
Прочитать остальную часть записи »
Агрегатные состояния полимеров
АГРЕГАТНЫЕ СОСТОЯНИЯ п о л и м е р о в (agfnegative states, Aggregatzustande, etats d'agregation) —физич. состояния тела, различающиеся по наличию или отсутствию собственных объема и формы, а также по способности к их сохранению. Известны три А. с.— твердое, жидкое и газообразное. В твердом А. с. тело обладает собственными объемом и формой и сопротивляется их изменению при внешних воздействиях; в твердом А. с. находятся аморфные линейные и пространственно-структурированные полимерные тела в стеклообразном состоянии и в высокоэластическом состоянии, полимерные студни, а также кристаллич. полимерные тела. В жидком А. с. тело обладает собственными объемом и формой (шар), но, сопротивляясьизменению объема, почти не сопротивляется изменению формы. Поэтому даже силы тяжести вполне достаточно, чтобы изменить форму жидкого тела. Наблюдать собственную форму тел в жидком А. с. можнотолько в особых условиях, напр, в условиях невесомости, а также у очень маленьких капель, лежащих на несмачиваемой ими поверхности. В жидком А. с. находятся аморфные линейные полимеры в вязкотекучем состоянии, в частности расплавы кристаллич. полимеров, а также обладающие текучестью р-ры полимеров. Газообразное А. с., в к-ром тела не обладают ни собственным объемом, ни собственной формой, у полимеров не реализуется. Существование тела в том или ином А. с. определя-ется соотношением энергий межмолекулярного взаимодействия и теплового движения. Если энергия межмолекулярного взаимодействия намного превышает энергию теплового движения молекул, то возникает твердое А. с. У низкомолекулярных тел в этом случае становится невозможным поступательное движение молекул, положения к-рых прочно фиксируются межмолекулярным взаимодействием. Если при этом взаимная упорядоченность молекул остается той же, что и при поступательном тепловом движении, т. е. соответствует «ближнему порядку» в жидкости, то образуется стеклообразное тело. Если же образуется пространственная решетка, т. е. возникает «дальний порядок» в расположении молекул, то создается кристаллич. тело, к-рое может быть монокристаллом или поликристаллическим.
Активаторы вулканизации
АКТИВАТОРЫ ВУЛКАНИЗАЦИИ (vulcanizationactivators, Vulkanisationsaktivatoren, activateurs devulcanisation)—компоненты резиновых смесей, повышающие эффективность структурирования каучуков при вулканизации. Применение А. в. в системах, содержащих вулканизующие агенты и ускорители вулканизации, позволяет повысить модуль, прочность при растяжении, сопротивление раздиру и динамич. свойства вулканизатов. А. в. используют гл. обр. при вулканизации каучуков серой и серусодержащими соединениями. В качестве А. в. применяю т окислы двухвалентных металлов (Zn, Mg, Ca, Cd), органич.основания (моно-, ди- и триэтаноламины), олеат дибутиламмония, тиомочевину, комплексы мочевины и жирных к-т, смесь этиленгликоля со стеаратом аммония и др. Наибольшее значение в пром-сти имеют окислыметаллов и особенно окись цинка марки М-1, содержащая не менее 99,5% соединений Zn (в пересчете на ZnO) и не более 0,02% соединений Рb. С целью улучшения диспергирования ZnO в резиновых смесях в последнее время используют так наз. активированную ZnO, обработанную поверхностно-активными веществами. В резиновые смеси ZnO обычно вводят в следующих количествах (мае. ч. на 100 мае. ч. каучука): 1,4-бутадиеновые и бутадиен-стирольные каучуки — 3, изопреновые каучуки (натуральный и синтетич.)—5. В ряде .случаев в качестве А. в. применяют одновременно окислы двух металлов, напр. ZnO+MgO, что позволяет улучшить нек-рые свойства резиновых смесей и вулканизатов (стойкость к подвулканизации, прочность связи в многослойных изделиях и др.). Характер и эффективность действия окислов металлов как А. в. определяются химич. природой каучука, типом ускорителя вулканизации и наполнителя, температурой вулканизации. Для некоторых каучуков, напр, карбоксилатных и хлоропреновых, окислы металлов являются самостоятельными вулканизующими агентами. Органич. А. в. находят ограниченное применение, гл. обр. для изготовления светлых резин, содержащих минеральные наполнители с низким значением рН. В резиновых смесях на основе натурального каучука эти А. в. менее эффективны, чем ZnO, однако позволяют проводить вулканизацию при темп-pax выше 143° С без ухудшения прочностных показателей вулканизатов. Существенный интерес представляет использование в качестве А. в. соединений типа тиомочевин, особенно для резиновых смесей, вулканизуемых малыми количествами элементарной серы (до 1,0 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука) или органич. дисульфидами.

